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介紹幾種常用熒光素及其基本生物學特性

  • 發(fā)布日期:2021-09-23      瀏覽次數(shù):1480
    •   熒光素(英語:Fluorescein,又稱為熒光黃)是一種合成有機化合物,它是具有光致熒光特性的染料,外觀為暗橙色/紅色粉末,可溶于乙醇,微溶于水,在藍光或紫外線照射下,發(fā)出綠色熒光。熒光染料種類很多,目前常用于標記抗體的熒光素有以下幾種:異硫氰酸熒光素,四乙基羅丹明,四甲基異硫氰酸羅丹明,酶作用后產(chǎn)生熒光的物質。目前熒光素廣發(fā)應用在免疫熒光、免疫熒光染色實驗中。
        下面介紹幾種常用熒光素及其基本生物學特性:
        1、異硫氰酸熒光素,簡稱“FITC”。是一種小分子熒光素,其效率取決于于溶液的pH值,因此,在使用FITC時應注意溶液的酸堿度。FITC分子量為389.4,最大吸收光波長為490~495nm,最大發(fā)射光波長為520~530nm,呈現(xiàn)明亮的黃綠色熒光。
        FITC在冷暗干燥處可保存多年,是目前應用*泛的熒光素。其主要優(yōu)點是人眼對黃綠色較為敏感,通常切片標本中的綠色熒光少于紅色。
        2、藻紅蛋白,簡稱“PE”。相對分子質量較大,約為240kD,最大吸收峰為564nm,當使用488nm激光激發(fā)時其發(fā)射熒光峰值約為576nm,故可能會對其它大探針產(chǎn)生空間位阻。
        但PE的化學結構非常穩(wěn)定,有很高的熒光效率,并易與抗體分子結合。需要注意的是PE作為天然染料,因來源不同可能造成熒光素結構上的微小差別,導致其特征的不一致。
        3、PI和EB。兩者都具有嵌入到雙鏈DNA和RNA的堿基對中并與堿基對結合的特異性。為了獲得特異的DNA分布,染色前必須用RNA酶處理細胞,排除雙鏈RNA的干擾。
        PI和EB不能進入完整的細胞膜,因此,又可以用于檢測死活細胞。PI和EB各種理化性質相似,但PI比EB的發(fā)射光光譜峰向長波方向移動,因而在做DNA和蛋白質雙參數(shù)測量時,PI的紅色熒光和FITC的綠色熒光更易于區(qū)分和測量。另外,PI比EB測得的DNA分布的變異系統(tǒng)(CV值)低,所以PI得到更廣泛的應用。
        4、其它熒光素
        單激光束三色熒光分析時,要求單激光激發(fā),所選擇的三種熒光素的發(fā)射光波長應該有所不同。除FITC(發(fā)射綠光)、PE(發(fā)射橙光)外,還應選擇發(fā)射紅光或深紅光的藻紅蛋白-花青素(phycoerythrin and cyanidinPC5)、葉綠素蛋白(peridinin chorophyll protein,PerCP)或藻紅蛋白-德克薩斯紅(phycoerythrin and Texas Red tandem,ECD)。因為這些熒光素在受到488nm的藍光激發(fā)后,均發(fā)射出紅色光或深紅色的發(fā)射光。
        (1)PC5和ECD是由在空間結構上互補的兩個熒光素分子通過共價鍵結合而成,組成一個熒光分子。PC5由PE和cyanidin 5組成,ECD由PE和Texas Red組成。他們前一個分子的發(fā)射光波譜與后一個分子的激發(fā)光波譜相重合,這樣,當前一個分子受激光激發(fā)后,產(chǎn)生的發(fā)射光可直接激發(fā)后一個分子,最后由后一個分子的發(fā)射光體現(xiàn)出整個組合的熒光特性。因此,此組成上說是兩個分子,但表現(xiàn)為一個分子的物理性質。
       ?。?)PerCP是從一種生活于深海區(qū)域的鞭毛蟲中發(fā)現(xiàn)的色素,其功能為將可滲透入深海的落光傳遞至鞭毛蟲的葉綠素發(fā)色基團,進而發(fā)出紅光。需注意的是PerCP為單個分子。
       ?。?)別藻藍蛋白(allophycocyanin,APC)和花青素5(cyanidin 5,Cy5)這兩種熒光素的激發(fā)光波長要求在630nm左右,需第二根激光來激發(fā)。

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